机译:勘误:Cu / Zn超氧化物歧化酶基因(SOD1)中的G41S反复突变导致一个波兰大家庭的家族性肌萎缩性侧索硬化症(肌萎缩性侧索硬化症(2012)13(132-136))
机译:TDP-43与散在的和关岛的肌萎缩性侧索硬化症中的泛素化包裹体一致地共定位,而家族性肌萎缩性侧索硬化症中有或没有SOD1突变的患者中,TDP-43始终与泛素化包裹体共定位。
机译:家族性肌萎缩性侧索硬化症与超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变的神经病理学方面的新共识研究:神经元和星形胶质细胞中包含SOD1的包裹体
机译:鉴定Cu,Zn-超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)基因的三种突变与家族性肌肌疏远硬化剂:HIV-1 TAT蛋白碱性结构域的转导,Zn-SOD进入PC12细胞
机译:使用SOD1和TDP43探索肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的分子发病机制。
机译:与家族性肌萎缩性侧索硬化症相关的超氧化物歧化酶1(Sod1)的突变可破坏铜伴侣蛋白对Sod1(Ccs)促进的高亲和力锌结合。
机译:家族性肌萎缩性侧索硬化症中的SOD1,ANG,VAPB,TARDBP和FUS突变:基因型与表型的相关性。